Qu'est-ce que le Centre de Support Clinique de GSK?
Ce centre d'assistance fournit un point de contact unique et non clinique pour le personnel d’investigation des sites et les équipes d'étude, afin d'obtenir de l’aide avec les applications durant la mise en place et la conduite d’essais cliniques.Nous soutenons également les demandes pour les programmes d'utilisation à titre humanitaire des médicaments de GSK et ViiV Healthcare.
Veuillez contacter le Centre de Support Clinique de GSK pour tout besoin d'assistance avec l'un des éléments suivants:
| Nom du support - Cliquez sur Trier par nom du support. | Description du support - - Cliquez ici pour trier par description du support. |
|---|---|
| RAMOS NG | Système d'enregistrement des sujets, de signalement des visites et d'attribution des médicaments. |
| InForm | Le formulaire de rapport électronique utilisé pour la plupart des études GSK. |
| myLesson | Le système de gestion de l'apprentissage utilisé par GSK pour offrir une formation en ligne pour le personnel d’investigation des sites. |
| GSK Study Portal (GSP) | Une source d'informations Web unique pour toutes les études cliniques de GSK (étude de médicaments) regroupant des informations provenant de divers systèmes sources (tels que eTrack) en un seul endroit. |
| Electronic Document Exchange (eDX) | Une application Web globale permettant la gestion et le traitement de documents électroniques associés à la réalisation d'études cliniques. |
| ClinicalTrials.gov | Site Web appartenant à la FDA répertoriant les essais cliniques pour tous les médicaments potentiels sur le marché américain pour l'accès au public. |
| Programme d'utilisation à titre humanitaire | Aide les médecins externes et les représentants des centres de soins primaires à utiliser les médicaments de GSK et de ViiV Healthcare à titre humanitaire. |
| EudraCT | Version européenne de ct.gov; liste des essais pour tous les médicaments potentiels pour le marché de l'UE. |
| Zanamivir | Demande de traitement et de gestion pour la distribution d'un médicament non commercialisé (Relenza IV) pour un programme d'utilisation à titre humanitaire. |
| Support lors d’événements catastrophiques | Pendant tout type de sinistre, le CSHD peut être un point de contact pour le personnel d’investigation. |
| Registre d'étude de GSK | Un référentiel de données et d'informations provenant d'études de GSK. Le registre d'étude de GSK comprend des résumés de protocoles, des résumés de résultats scientifiques, des résumés de résultats en langage simplifié, des protocoles complets, des plans d'analyse, des rapports d'études cliniques, des documents réglementaires, des données complètes pour les chercheurs et des références cliniques. |
| Pharma Trial Master File (TMF) | ) Le fichier maître d'essai clinique est la collection de documents qui permet d'évaluer la validité de l'essai clinique, l'intégrité des données d'étude et la conformité de l'essai aux bonnes pratiques cliniques (BPC). |
Vous n'aurez besoin que d'un numéro sans frais pour accéder au bureau d'aide.
Notre support sera fourni dans les langues suivantes:
Pour plus d’informations, consultez la Foire aux Questions et les différentes manières de contacter le service d'assistance. .